[1]胡燕梅,方中明.‘南大’蓝莓试管苗快速繁殖体系的建立[J].江西师范大学学报(自然科学版),2017,(03):234-237.
　HU Yanmei,FANG Zhongming.The Establishment of Tissue Culture and Rapid Propagation System of Blueberry Variety ’Nanda’[J].Journal of Jiangxi Normal University:Natural Science Edition,2017,(03):234-237.
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‘南大’蓝莓试管苗快速繁殖体系的建立()
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《江西师范大学学报》（自然科学版）[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

卷:
期数:
2017年03期
页码:
234-237
栏目:
出版日期:
2017-05-01

文章信息/Info

Title:
The Establishment of Tissue Culture and Rapid Propagation System of Blueberry Variety ’Nanda’
作者:
胡燕梅; 方中明
1.江汉大学期刊社,湖北 武汉 430056; 2.武汉生物工程学院应用生物技术研究中心,湖北 武汉 430415
Author(s):
HU Yanmei; FANG Zhongming
1.Journal Department,Jianghan University,Wuhan Hubei 430056,China; 2.Center of Applied Biotechnology,Wuhan Bioengineering Institute,Wuhan Hubei 430415,China
关键词:
蓝莓;  组织培养;  外植体;  生根培养
Keywords:
blueberry;  tissue culture;  explant;  rooting culture
分类号:
S 663.9
文献标志码:
A
摘要:
以蓝莓南高丛品种‘南大’为外植体,对外植体消毒方法、腋芽诱导、腋芽增殖、试管苗生根等方面确定了其快速繁殖的最佳条件.结果表明:蓝莓‘南大’茎段的最佳消毒方式为75%酒精消毒120 s+0.1%HgCl2消毒10 min.茎段腋芽诱导最佳培养基为WPM+ZT 1.0 mg·L-1,腋芽增殖的最佳培养基为WPM+ZT 2.0 mg·L-1,培养60 d后增殖倍数可达6.0生根的最佳培养基为WPM+IBA 1.0 mg·L-1 +活性炭0.5 g·L-1,培养30 d后生根率达到73%.
Abstract:
Taking blueberries south high bush variety ’Nanda’ as explants metarials,the effects of rapid propagation conditions on disinfection method,axillary bud induction,bud proliferation and plantlet rooting were studied and compared.The result showed that 75% alcohol disinfection 120 s + 0.1% HgCl2 disinfection 10 min was favorable to blueberry stem section.The best basic medium for ’Nanda’ axillary bud induction was WPM.The optimal plant growth regulator concentration was ZT 1.0 mg·L-1 for axillary bud induction,but ZT 2.0 mg·L-1for bud proliferation,with proliferation rate reached to 6.0 WPM+IBA 1.0 mg·L-1+ activated carbon 0.5 g·L-1 is the optimal rooting medium,and the rooting rate reached to 73%.

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2017-01-05基金项目:国家自然科学基金(31301250)和湖北省教育厅科学技术研究(B2015392、B2015394)资助项目.通信作者:方中明(1984-),男,安徽黄山人,副教授,博士,主要从事植物生物技术研究.E-mail:zmfang@mail.hzau.edu.cn
更新日期/Last Update: 1900-01-01