[1]黄新苹,林文翰,朱校斌.束生刚毛藻Cladophora fascicularis中三萜化合物的活性研究[J].江西师范大学学报(自然科学版),2016,40(01):89-92.
　HUANG Xinping,LIN Wenhan,ZHU Xiaobin.The Pharmacological Study of Cycloart-Triterpenoids from Cladophora fascicularis[J].Journal of Jiangxi Normal University:Natural Science Edition,2016,40(01):89-92.
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束生刚毛藻Cladophora fascicularis中三萜化合物的活性研究()
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《江西师范大学学报》（自然科学版）[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

卷:
40
期数:
2016年01期
页码:
89-92
栏目:
出版日期:
2016-01-25

文章信息/Info

Title:
The Pharmacological Study of Cycloart-Triterpenoids from Cladophora fascicularis
作者:
黄新苹;林文翰;朱校斌
1.郑州师范学院化学化工学院,河南 郑州 450044; 2.北京大学医学部天然药物与仿生药物国家重点实验室,北京 100191; 3.中国科学院海洋研究所,山东 青岛 266071
Author(s):
HUANG Xinping; LIN Wenhan; ZHU Xiaobin
1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Zhengzhou Normal University,Zhengzhou Henan 450044,China; 2.Institute of Oceanology,Chinese Acedemy of Sciences,Beijng 100191,China; 3.National Research Laboratories of National and Biomimetic Drugs,Peking University,Qingdao Shandong 266071,China
关键词:
束生刚毛藻;  环阿尔廷类三萜;  生物活性
Keywords:
Cladophora fascicularis;  cycloart-triterpenoids;  pharmacological activity
分类号:
Q 945
文献标志码:
A
摘要:
根据生物活性筛选为导向,对采自青岛沿海的绿藻束生刚毛藻(Cladophora fascicularis)的化学成分进行研究,利用薄层制备色谱方法从中分离出一系列环阿尔廷类三萜化合物,分别为环阿尔廷-24-过氧羟基-25烯-3β-醇(1)、环阿尔廷-25-过氧羟基-23-烯-3β-醇(2)、环阿尔廷-23,25-二烯-3β-醇(3)、环阿尔廷-25烯-3β,24-二醇(4)、环阿尔廷-23烯-3β,25-二醇(5)和环阿尔廷-24-烯-3β-醇(6).对该类化合物首次进行体外对几种肿瘤细胞靶蛋白酶筛选,化合物1～化合物6在浓度为1 μg·mL时对肿瘤细胞部分靶蛋白酶(ARK5、EGFR、B-RAFVE、EPHB4、CK2alpha1、ERBB2、FAK、CDK2/CycA、IGF1R、SRC、CDK4/CycD1、VEGFR2、VEGFR3、AuroraA、INSR、AuroraB、MET、PDGFRbeta、FLT3、COT、SAK、PLK1 like、TIE2)具有较强的抑制活性.该研究为束生刚毛藻(C.fascicularis)的进一步开发利用及药理活性研究提供理论依据.
Abstract:
According to pharmacological screen,six cycloartanes were isolated from ethanol extract of marine green alga Cladophora fascicularis by column chromatography.They are 24-hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol(1),25-hydroperoxycycloart-23-en-3-ol(2),cycloart-23,25-dien-3β-ol(3),cycloart-25-en-3β,24-diol(4),cycloart-23-en-3,25-diol(5),and cycloart-24-en-3β-ol(6).The cycloart-triterpenoids(1-6)under C=1 μg·mL showed good inhibition against several kinase(ARK5、EGFR、B-RAFVE、EPHB4、CK2alpha1、ERBB2、FAK、CDK2/CycA、IGF1R、SRC、CDK4/CycD1、VEGFR2、VEGFR3、AuroraA、INSR、AuroraB、MET、PDGFRbeta、FLT3、COT、SAK、PLK1 like、TIE2).The paper brings forward prospect about C.fascicularis optimal utilization and pharmacological function research.

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:“863”国家高新技术发展计划(2011AA10A202-2),河南省科技攻关重点项目(122102310260)和2012年度河南省高等学校青年骨干教师资助计划(206)资助项目
更新日期/Last Update: 1900-01-01