[1]张勇,廖莉玲,刘玉波,等.2-羟基-6-甲基尼古丁酸二元稀土配合物的合成、表征及谱学性质[J].江西师范大学学报(自然科学版),2013,(01):69-73.
 ZHANG Yong,LIAO Li-ling,LIU Yu-bo,et al.The Synthesis, Characterization and Spectroscopic Properties for Binary Rare Earth Complexes with 2-Hydroxy-6-Methyinicotinic Acid[J].,2013,(01):69-73.
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2-羟基-6-甲基尼古丁酸二元稀土配合物的合成、表征及谱学性质()
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《江西师范大学学报》(自然科学版)[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

卷:
期数:
2013年01期
页码:
69-73
栏目:
出版日期:
2013-01-01

文章信息/Info

Title:
The Synthesis, Characterization and Spectroscopic Properties for Binary Rare Earth Complexes with 2-Hydroxy-6-Methyinicotinic Acid
作者:
张勇;廖莉玲;刘玉波;李存雄
贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳,550001;贵州师范大学化学与材料学院,贵州贵阳,550013;贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵州贵阳550001;贵州师范学院化学与生命科学学院,贵州贵阳5500183
Author(s):
ZHANG Yong;LIAO Li-ling;LIU Yu-bo;LI Cun-xiong
关键词:
稀土2-羟基-6-甲基尼古丁酸二元配合物谱学性质
Keywords:
rare earth 2-hydroxy-6-methylnicotinic acid binary complex spectroscopic properties
分类号:
O614;O657.3
文献标志码:
A
摘要:
合成了4种新型2-羟基-6-甲基尼古丁酸(HA)二元稀土配合物,通过红外光谱法、元素分析法确定其组成为LnA3·3H2O(Ln =La、Eu、Gd、Tb),配体的羧基与稀土离子以螯合双齿配位.重点研究了铕和铽的配合物的荧光性能:EuA3·3H2O的电偶极跃迁与磁偶极跃迁强度比值η(5D0→7F2/5 D0→7F1)为5.9,TbA3-3H2O的η(5D4→7 F5/5 D4→7 F6)为1.9;2-羟基-6-甲基尼古丁酸对铕离子和铽离子有较强的Antenna效应;EuA3·3H2O和TbA3·3H2O的荧光寿命分别为0.84和0.58 ms;2种配合物均具有比较优异的荧光性能.
Abstract:
Four new binary complexes of rare earths with 2-hydroxy-6-methylnicotinic acid(HA)were synthesized and characterized by FTIR spectra and elemental analysis,and carboxyl of the ligand chelated with rare earth ions in chelating bidentate mode. The composition of the complexes was confirmed to be LnA3·3H2O(Ln=La,Eu,Gd,Tb). The fluorescence properties of Eu and Tbcomplexes were specially studied,two complexes both had good fluorescence propertie:η(D0→F2/D0→F1)of EuA3·3H2O is 5.9,η(D0→F2/D0→F1)of TbA3·3H2O is 1.9; 2-Hydroxy-6-methyl nicotine acid has a strong antenna effect on Eu and Tb; The measured fluorescence lifetime of EuA3·3H2O is 0.84 ms and TbA3·3H2O is 0.58 ms.

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
贵州省科技厅科学技术基金(黔科合J字LKS
[2011]30号);贵州省教育厅自然科学基金(黔教科2010017);贵阳市科技局医疗卫生科技计划课题(
[2008]筑科科农合同字第14号);贵州省教育厅招标课题(黔教科(2011)018号)
更新日期/Last Update: 1900-01-01