[1]张克松,王艳玲,陈义兴,等.2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究[J].江西师范大学学报(自然科学版),2013,(02):148-151.
 ZHANG Ke-song,WANG Yan-ling,CHEN Yi-xing,et al.Synthesis and Antibacterial Activity of 2-Aryl-3-(3-Fluorobenzoylamino)-4-Thiazolidinone[J].,2013,(02):148-151.
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2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究()
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《江西师范大学学报》(自然科学版)[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

卷:
期数:
2013年02期
页码:
148-151
栏目:
出版日期:
2013-03-01

文章信息/Info

Title:
Synthesis and Antibacterial Activity of 2-Aryl-3-(3-Fluorobenzoylamino)-4-Thiazolidinone
作者:
张克松;王艳玲;陈义兴;许登清;李德江
三峡大学化学与生命科学学院,湖北宜昌,443002
Author(s):
ZHANG Ke-song;WANG Yan-ling;CHEN Yi-xing;XU Deng-qing;LI De-jiang
关键词:
4-噻唑啉酮氟苯甲酰胺合成抗癌活性
Keywords:
4-thiazolidinonefluorobenzamideantibacterial activitysynthesis
分类号:
O621.29
文献标志码:
A
摘要:
以3-氟苯甲酸(1)为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼(2),3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙(3a~3g),最后以苯和DMF为溶剂,将3a~3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(4a~4g),并利用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物(4a~4g)的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-23种癌细胞株的体外生长抑制活性.研究结果表明:所合成的7个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中化合物4a、4b、4f的活性最强.

备注/Memo

备注/Memo:
湖北省自然科学基金(2011CDB186);湖北省高校产学研合作课题(C2010027)
更新日期/Last Update: 1900-01-01