[1]张克松,王艳玲,陈义兴,等.2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究[J].江西师范大学学报(自然科学版),2013,(02):148-151.
ZHANG Ke-song,WANG Yan-ling,CHEN Yi-xing,et al.Synthesis and Antibacterial Activity of 2-Aryl-3-(3-Fluorobenzoylamino)-4-Thiazolidinone[J].Journal of Jiangxi Normal University:Natural Science Edition,2013,(02):148-151.
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2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究(
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《江西师范大学学报》（自然科学版）[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]
- 卷:
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- 期数:
-
2013年02期
- 页码:
-
148-151
- 栏目:
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- 出版日期:
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2013-03-01
文章信息/Info
- Title:
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Synthesis and Antibacterial Activity of 2-Aryl-3-(3-Fluorobenzoylamino)-4-Thiazolidinone
- 作者:
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张克松;王艳玲;陈义兴;许登清;李德江
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三峡大学化学与生命科学学院,湖北宜昌,443002
- Author(s):
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ZHANG Ke-song；WANG Yan-ling；CHEN Yi-xing；XU Deng-qing；LI De-jiang
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- 关键词:
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4-噻唑啉酮; 氟苯甲酰胺; 合成; 抗癌活性
- Keywords:
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4-thiazolidinone; fluorobenzamide; antibacterial activity; synthesis
- 分类号:
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O621.29
- 文献标志码:
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A
- 摘要:
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以3-氟苯甲酸(1)为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼(2),3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙(3a～3g),最后以苯和DMF为溶剂,将3a～3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(4a～4g),并利用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物(4a～4g)的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-23种癌细胞株的体外生长抑制活性.研究结果表明:所合成的7个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中化合物4a、4b、4f的活性最强.
备注/Memo
- 备注/Memo:
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湖北省自然科学基金(2011CDB186)；湖北省高校产学研合作课题(C2010027)
更新日期/Last Update:
1900-01-01