[1]徐常龙,周德志,雷艳虹.Dawson结构磷钨酸钕制备、表征及催化合成四氢呋喃[J].江西师范大学学报(自然科学版),2016,40(03):231-234.
　XU Changlong,ZHOU Dezhi,LEI Yanhong.The Preparation,Characterization of Dawson Structure Nd2P2W18O62 and Its Catalytic Performance on Tetrahydrofuran Synthesis[J].Journal of Jiangxi Normal University:Natural Science Edition,2016,40(03):231-234.
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Dawson结构磷钨酸钕制备、表征及催化合成四氢呋喃()
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《江西师范大学学报》（自然科学版）[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

卷:
40
期数:
2016年03期
页码:
231-234
栏目:
出版日期:
2016-07-01

文章信息/Info

Title:
The Preparation,Characterization of Dawson Structure Nd2P2W18O62 and Its Catalytic Performance on Tetrahydrofuran Synthesis
作者:
徐常龙; 周德志; 雷艳虹
九江学院化学与环境工程学院,江西 九江 332005
Author(s):
XU Changlong; ZHOU Dezhi; LEI Yanhong
College of Chemistry and Chemical Engineering,Jiujiang University,Jiujiang Jiangxi 332005,China
关键词:
磷钨酸钕;  1; 4-丁二醇;  Dawson结构;  四氢呋喃
Keywords:
Nd2P2W18O62;  1; 4-butanediol;  Dawson structure;  tetrahydrofuran
分类号:
TQ 426.6
文献标志码:
A
摘要:
通过复分解法制备Dawson结构Nd2P2W18O62催化剂,并通过XRD、EDS、SEM和FT-IR等方法表征催化剂.以催化1,4-丁二醇液相脱水环化合成四氢呋喃为探针反应,通过正交实验确定了反应的最佳条件:w(催化剂)=2.6%(相对于1,4-丁二醇质量),反应温度为190 ℃,反应时间为40 min,四氢呋喃的平均产率为97.6%,催化剂重复使用到第3次时,四氢呋喃收率为87.9%.本工艺具有绿色、安全、操作简单、收率高等优点.
Abstract:
The Dawson structure heteropoly acid catalyst Nd2P2W16O62 was prepared by double decomposition method.The catalyst was characterized through XRD,EDS,SEM and FT-IR methods.Then it was used as catalyst in catalytic cyclodehydration of 1,4- butanediol to prepare tetrahyfrofuran.The optimal reaction conditions were obtained by orthogonally arranged experiments:w(catalyst)=2.6%(relative to the dosage of 1,4-butanediol),reaction temperature 190 ℃,reaction time 40 min.The average yield of THF reached 97.6%.When the catalyst being used three times,the yield of THF could reach 87.9%.This approach provides a green,safe,operation simple and highly active dehydrogenation process to produce THF.

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期:2016-03-01基金项目:国家自然科学基金(21161009),江西省自然科学基金(20132BAB203004),江西省教育厅科研基金(GJJ13723)和九江学院科研基金(2013KJ005)资助.作者简介:徐常龙(1974-),男,江西九江人,副教授,硕士,主要从事多酸材料与绿色催化研究.
更新日期/Last Update: 1900-01-01